一、样品载网使用误区：忽视适配性与预处理
常见误区：盲目选用载网规格（如孔径、材质），未做清洁预处理直接使用。
危害：孔径过大导致样品脱落，材质不当（如非导电载网用于SEM）引发电荷积累，表面杂质影响成像清晰度。
规避方法：根据样品类型选择适配载网：TEM实验优先选用300-400目铜网（生物样品）或钼网（耐腐蚀性样品），SEM样品需用导电载网（如碳膜铜网）。使用前，将载网放入无水乙醇或丙酮中超声清洗5-10分钟，去除表面油污与粉尘，晾干后再加载样品；对于脆弱样品，可先在载网上覆盖支持膜（如Formvar膜、碳膜），增强承载稳定性。
二、染色剂与固定剂使用误区：浓度失控+操作超时
常见误区：随意提高染色剂浓度追求“清晰成像”，固定剂超时放置仍继续使用。
危害：浓度过高导致样品过度染色，掩盖细微结构；固定剂（如戊二醛）超时后活性下降，无法有效维持样品形态，还可能产生有毒副产物。
规避方法：严格按照EMS产品说明书配比浓度（如1%戊二醛固定液、2%醋酸铀染色液），染色时间控制在1-5分钟（生物样品），避免超时。固定剂现配现用，未用完的试剂密封冷藏且不超过48小时；使用时佩戴防护手套与通风橱操作，防止化学试剂接触皮肤或挥发污染。
三、导电胶/碳胶带使用误区：用量过多+粘贴不当
常见误区：为追求“牢固性”涂抹过量导电胶，或直接粘贴在样品关键观测区域。
危害：多余导电胶易产生电子散射，导致成像出现伪影；遮挡观测区域影响实验数据采集，还可能因胶层过厚造成电荷堆积。
规避方法：采用“点涂法”使用导电胶，仅在样品边缘或非关键区域少量涂抹（直径≤1mm），确保样品与载网导电良好即可。粘贴时避免按压过猛导致样品变形，对于轻质样品，可选用低粘性碳胶带，减少剥离时对样品的损伤；使用后及时盖紧胶带瓶盖，防止灰尘污染或粘性失效。
常见误区：将样品放入普通密封盒存储，未考虑湿度、温度影响。
危害：高湿度环境导致样品受潮、氧化，温度波动引发样品形态变化，尤其生物样品易滋生霉菌。
规避方法：使用EMS专用样品储存盒（带干燥剂槽），内置硅胶干燥剂保持干燥；生物样品需存储在-20℃冰箱或真空干燥器中，避免光照直射。不同类型样品分开存放，防止交叉污染；储存盒外标注样品名称、制备日期，定期检查干燥剂状态，失效后及时更换。
五、清洁耗材使用误区：混用清洁工具+过度擦拭
常见误区：用普通纸巾擦拭样品或载网，或使用同一清洁棉签处理不同样品。
危害：普通纸巾纤维易脱落附着在样品表面，过度擦拭导致样品划伤；交叉使用清洁工具造成样品污染，影响实验重复性。
规避方法：选用EMS专用无尘纸、无纤维棉签或镜头纸，清洁时采用“轻蘸式”而非“擦拭式”，避免物理损伤。不同样品使用独立清洁工具，清洁后将工具密封存放；载网清洁后用氮气吹干，禁止用嘴吹气或自然晾干（易沾染灰尘）。
六、EMS电镜耗材过期使用误区：忽视保质期+兼容性
常见误区：认为“未开封耗材即可使用”，忽视保质期；混用不同品牌耗材（如将非EMS染色剂与EMS固定剂搭配）。
危害：过期耗材（如染色剂失效、载网氧化）导致实验失败；不同品牌耗材成分差异可能引发化学反应，破坏样品或损伤电镜部件。
规避方法：使用前核对耗材包装上的保质期，过期耗材立即更换；优先选用同品牌配套耗材，若需混用，先做小批量兼容性测试（如染色剂与样品的反应试验）。建立耗材库存台账，定期盘点，避免囤积过多导致过期；开封后的耗材标注开封日期，按要求条件存储（如染色剂避光冷藏）。
